생후 3개월에도 목을 못 가누면, 근육 희소병 검사받아야

생후 3개월에도 목을 못 가누면, 근육 희소병 검사받아야

“부모의 관찰이 가장 중요합니다. 잘 걷던 아기가 갑자기 걷지 못하는 등 운동 발달이 정체
되는 느낌이 있으면 반드시 병원을 찾아야 합니다.”

소아 희소 질환 분야 국내 최고 권위자로 꼽히는 채종희(57) 서울대병원 소아청소년과 교수
의 말이다. 채 교수는 본지 의학·건강 유튜브 채널 ‘오!건강’의 의학 토크쇼 ‘명의의 전당’에
출연해 진단마저 쉽지 않은 소아 희소 질환을 묵묵히 치료해온 30년 의료 인생에 대해 이
야기했다.

채 교수는 대표적 소아 희소 질환인 근육병을 새롭게 분류하고 유전자 검사 기술을 도입했
다. 근육병 치료 불모지였던 한국에서 빠른 진단과 치료가 가능하게끔 체계를 구축한 인물
로 꼽힌다. 채 교수가 의대를 마치고 소아과 의사로 일을 시작한 1990년대만 해도 대부분의
희소 질환은 치료가 어려웠다. 그는 일본 국립정신신경센터에 유학을 간 뒤에야 이런 희소
질환을 다룰 실마리를 찾게 됐다. 채 교수는 “당시 일본에선 한 번도 본 적 없는 근육병까
지 종류를 나눠 깊숙이 연구하고 있었다”며 “조직검사 하는 방법부터 배우며 희소 질환에
집중하기로 마음을 먹었다”고 말했다.

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출처 : 조선일보(https://www.chosun.com/)

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