소토스 증후군

의료진 고정민, 채종희, 임병찬, 김성준, 김승기, 피지훈, 김경현
관련 질환명 대뇌성 거인증(Cerebral giantism)
증상 특징적인 얼굴모양, 학습장애, 소아기의 과도한 성장
관련 클리닉

소토스 증후군(Sotos syndrome)이란?

  고신장 : 가족 내에서 기대되는 수준 이상
  대두증 : 두위 증가
  학습 발달 지연
  특징적인 얼굴 모습

소토스 증후군

고신장

  32명의 성인 소토스 환자를 대상으로 한 연구 ; 최종 신장이 넓은 분포를 보여, 25 – 99.6 ‰에 위치하였음
  환자의 70% 이상은 뼈나이(골연령)가 실제 나이에 비해 앞서 나가 있음 ; 최종신장은 대개 정상 범위 안에 위치
  소토스 환자의 최종 신장에 영향을 미치는 인자들에 대해서는 추가적인 연구가 필요함

소토스 증후군

두위 증가

  특히 뇌 중심선 부분의 저형성 및 발달 지연이 흔함
– 뇌실의 확장 : 50%
– 뇌량의 저형성 : 37%

소토스 증후군

학습 발달 지연

특징적인 얼굴 모습

  긴 얼굴
  두드러지는 턱과 이마
  양 광대뼈 부분의 홍조
  이마 두발선이 높고, 특히 양쪽 측두 부위의 머리 숱이 적음

소토스 증후군

기타 동반 증상

  중요한 4가지 주증상
-척추측만증 / 심장 문제 / 경련(간질) / 콩팥 문제

소토스 증후군

  환자의 약 30~4-%
  증상의 진단 시기는 다양하여, 영아기부터 성인기까지
  증상의 중증도 또한 다양
  평발(30%)

소토스 증후군

  중요한 4가지 주증상
– 심방중격결손
– 동맥관개존증
– 심실중격결손 등
– 증상의 중증도 개인차 큼

  환자의 약 25%
  고열에 동반되는 경우가 많았음

  환자의 약 25%
  가장 흔한 이상은 방광-요관 역류(VUR)로, 소변이방광에서 신장으로 거꾸로 올라가는 현상

소토스 증후군

  “늘어지는” 혹은 “힘이 없는” 신생아 : > 60-70%
  황달이 오래가거나 수유가 힘들었던 병력
  잠복 고환 : 남아의 18%
  안과적 문제 : 사시(40%), 근시(50%), 안구진탕(33%)
  종양 발생의 위험 : 2 – 7% (악성 > 양성x6)
– 백혈병 및 혈액 종양
– 꼬리뼈부근 기형종 (소아기 종양)
– 부신의 신경모세포종 (소아기 종양)
– 신장의 윌름종양 (소아기 종양)
– 고환암 (소아기 종양)
– 림프종
– 질 악성상피종
– 간암
– 폐암
– 위암

소토스 증후군의 관리

  특히 키 및 두위 성장 정도, 척추의 휘어짐을 판단 하는데 초점
  혈압 측정
  기저 질환 확인을 위한 심초음파
  기저 질환 확인을 위한 복부초음파

소토스 증후군의 원인은?

  상염색체 우성으로 유전되는 유전성 질환
  NSD1 유전자의 이상에 의해 발생

소토스 증후군

  우리몸은 수백만개의 세포로 이루어져 있으며, 각 세포는 약 2만 3천개의 유전자들의 세트인 DNA로 구성됨
  대부분의 유전자는 쌍으로 이루어져 있으며, 한쪽은 엄마에게서, 한쪽은 아빠에게서 받은 것임
  유전자의 기능은 우리 몸의 기능 및 구조를 조절하는 것이며, 유전자에 변화(돌연변이)가 생기면 정상적인 유전자의 기능이 중단됨

  원인이 되는 유전자가 상염색체(1-22번 염색체)에 위치하고 있어, 발생률의 남녀간 차이가 없음
  환자가 원인 유전자의 돌연변이를 가지고 있다면,환자의 자손은 남녀 성별에 관계 없이 매임신시마다 50%의 질병 유전 확률을 가지게 됨

소토스 증후군
소토스 증후군

  아직 NSD1 유전자의 정확한 기능에 대해서는 확실히 규명되어 있지 않음
  따라서, NSD1유전자의 돌연변이가 있는 것이 소토스 증후군의 증상과 어떻게 관련되어 있는지 잘 알지 못함

소토스 증후군

  인종에 따른 돌연변이 종류의 차이
– 환자의 60(일본)% – 90(유럽)%에서 NSD1 돌연변이 확인
– 유럽 : 유전자 내부의 점돌연변이 – 70% , 유전자 전체 결실 < 10%
– 일본 :

소토스 증후군
소토스 증후군
소토스 증후군
소토스 증후군
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치료 : 발달 및 행동 관련

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